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PROTOCOLO DE CONTACTO Y RELACIÓN CON LA MUJER RESPECTO DE LA REGULACIÓN LEGAL DE LA INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO O ABORTO EN LOS ASPECTOS QUE GUARDAN RELACIÓN CON LA DISCAPACIDAD
- Cualquier postura sobre la interrupción del embarazo pertenece a la esfera propia de la persona
- La decisión sobre la interrupción de embarazo, sea cual sea el motivo, debe ser madura e informada
- La vida de las personas con discapacidad posee la misma dignidad y valor que cualquier otra vida
¿Por qué se hace este protocolo?
- La legislación establece protocolos de contacto y relación de la mujer, o la pareja progenitora, con personas con discapacidad y con familias con miembros con discapacidad.
- La decisión sobre la interrupción de embarazo, sea cual sea el motivo que lleva a la mujer, o a la pareja progenitora, a llevarla a efecto, debe ser madura e informada.
- Antes de tomar una decisión sobre la interrupción de embarazo se necesita un conocimiento real, directo y cercano de la discapacidad individual y familiarmente, y de los recursos y apoyos que existen para estas situaciones.
¿Qué es el CERMI?
- El CERMI es la plataforma de encuentro, defensa y acción política de las personas con discapacidad y sus familias en España.
- El CERMI, con el apoyo de sus Organizaciones miembro, colabora con las mujeres o parejas progenitoras, ofreciendo la información objetiva, neutral, fiel y sin prejuicios de lo que es y lo que supone la discapacidad.
¿A quién va dirigido este protocolo?
- A la mujer
- A la pareja progenitora
- A sus familias
¿Cómo contactar con el CERMI?
CERMI
www.cermi.es
Tel: 91 360 16 78
Fax: 91 429 03 17
C.e.: maternidad@cermi.es
CONTACTOS DE LAS ENTIDADES MIEMBRO DEL CERMI COLABORADORAS COCEMFE
Denominación: Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica.
Misión: Aglutinar, fortalecer, formar y coordinar los esfuerzos y actividades de las entidades que trabajan a favor de las personas con discapacidad física y órganica para defender sus derechos y mejorar su calidad de vida, COCEMFE representa al colectivo de personas con discapacidad física y orgánica ante la Administración, la empresa privada y la sociedad.
Persona de contacto: Pilar Pacheco (Jefa del Área del Departamento Jurídico).
Número de teléfono: 91 744 36 00, fax: 91 413 19 96 y correo electrónico: cocemfe@cocemfe.es.
Página de internet: www.cocemfe.es
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PLENA INCLUSIÓN
Denominación: Confederación Española de Organizaciones a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual.
Misión: Contribuir, desde su compromiso ético, con apoyos y oportunidades, a que cada persona con discapacidad intelectual o del desarrollo y su familia puedan desarrollar su proyecto de calidad de vida, así como a promover su inclusión como ciudadana de pleno derecho en una sociedad justa y solidaria.
Persona de contacto: Javier Tamarit Cuadrado.
- 915567413
- 915567453
Página de internet: http://www.plenainclusion.org/
ASPACE
Denominación: Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral.
Misión: Mejorar la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral, afines y de sus familias, mediante la defensa de sus derechos, los servicios a las entidades asociadas y la cooperación institucional.
Persona de contacto: Elena de la Vega.
Número de teléfono: 91 561 40 90, fax: 91 563 40 10 y correo electrónico:
elena.v@confederacionaspace.org.
Página de internet: www.aspace.org.
DOWN ESPAÑA
Denominación: Federación Española de Síndrome de Down.
Misión: Asegurar la excelencia en la atención a las personas con Síndrome de Down mediante el impulso a la investigación y a la innovación, la promoción de la normalización, la inclusión y la autonomía de las personas con síndrome de Down, participación y trabajo conjunto de nuestras entidades, con presencia en todas las Comunidades Autónomas, defensa, promoción y disfrute de los derechos de las personas con trisomía 21.
Persona de contacto: Mónica Díaz. Área de Programas.
Número de teléfono: 91 716 07 10, fax: 91 300 04 30 y correo electrónico: downespana@sindromedown.net.
Páginas de internet: www.sindromedown.net y www.mihijodown.com.
FEDER
Denominación: Federación Española de Enfermedades Raras.
Misión: Luchar por los derechos e intereses de los afectados, con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. También hacer visible el grave problema de salud pública que suponen las enfermedades poco frecuentes.
Número de teléfono (sede central): 954 98 98 92, fax: 954 98 98 93 y correo electrónico: andalucia@enfermedades-raras.org.
En Madrid, tlfn y fax: 91 533 40 08 y correo electrónico: madrid@enfermedadesraras.org.
Página de internet: www.enfermedades-raras.org
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ENLACES DE INTERÉS
