MUJERES el valor de la unidad 3.8 millones de personas con discapacidad, más de 8000 asociaciones luchando por sus derechos

 

Maternidad informada

PROTOCOLO DE CONTACTO Y RELACIÓN CON LA MUJER RESPECTO DE LA REGULACIÓN LEGAL DE LA INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO O ABORTO EN LOS ASPECTOS QUE GUARDAN RELACIÓN CON LA DISCAPACIDAD

  • Cualquier postura sobre la interrupción del embarazo pertenece a la esfera propia de la persona
  • La decisión sobre la interrupción de embarazo, sea cual sea el motivo, debe ser madura e informada
  •  La vida de las personas con discapacidad posee la misma dignidad y valor que cualquier otra vida

¿Por qué se hace este protocolo?

  • La legislación establece protocolos de contacto y relación de la mujer, o la pareja progenitora, con personas con discapacidad y con familias con miembros con discapacidad.
  • La decisión sobre la interrupción de embarazo, sea cual sea el motivo que lleva a la mujer, o a la pareja progenitora, a llevarla a efecto, debe ser madura e informada.
  • Antes de tomar una decisión sobre la interrupción de embarazo se necesita un conocimiento real, directo y cercano de la discapacidad individual y familiarmente, y de los recursos y apoyos que existen para estas situaciones.

¿Qué es el CERMI?

  • El CERMI es la plataforma de encuentro, defensa y acción política de las personas con discapacidad y sus familias en España.
  • El CERMI, con el apoyo de sus Organizaciones miembro, colabora con las mujeres o parejas progenitoras, ofreciendo la información objetiva, neutral, fiel y sin prejuicios de lo que es y lo que supone la discapacidad.

¿A quién va dirigido este protocolo?

  • A la mujer
  • A la pareja progenitora
  • A sus familias

¿Cómo contactar con el CERMI?

CERMI

www.cermi.es

Tel: 91 360 16 78

Fax: 91 429 03 17

C.e.: maternidad@cermi.es

CONTACTOS DE LAS ENTIDADES MIEMBRO DEL CERMI COLABORADORAS  COCEMFE

Denominación: Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica.

Misión: Aglutinar, fortalecer, formar y coordinar los esfuerzos y actividades de las entidades que trabajan a favor de las personas con discapacidad física y órganica para defender sus derechos y mejorar su calidad de vida, COCEMFE representa al colectivo de personas con discapacidad física y orgánica ante la Administración, la empresa privada y la sociedad.

Persona de contacto: Pilar Pacheco (Jefa del Área del Departamento Jurídico).

Número de teléfono: 91 744 36 00, fax: 91 413 19 96 y correo electrónico: cocemfe@cocemfe.es.

Página de internet: www.cocemfe.esAbre en nueva ventana.

PLENA INCLUSIÓN

Denominación:  Confederación Española de Organizaciones a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual.

Misión: Contribuir, desde su compromiso ético, con apoyos y oportunidades, a que cada persona con discapacidad intelectual o del desarrollo y su familia puedan desarrollar su proyecto de calidad de vida, así como a promover su inclusión como ciudadana de pleno derecho en una sociedad justa y solidaria.

Persona de contacto: Javier Tamarit Cuadrado.

info@plenainclusion.org

  • 915567413
  • 915567453

Página de internet: http://www.plenainclusion.org/

ASPACE

Denominación: Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral.

Misión: Mejorar la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral, afines y de sus familias, mediante la defensa de sus derechos, los servicios a las entidades asociadas y la cooperación institucional.

Persona de contacto: Elena de la Vega.

Número de teléfono: 91 561 40 90, fax: 91 563 40 10 y correo electrónico:

elena.v@confederacionaspace.org.

Página de internet: www.aspace.orgAbre en nueva ventana.

DOWN ESPAÑA

  

Denominación: Federación Española de Síndrome de Down.

Misión: Asegurar la excelencia en la atención a las personas con Síndrome de Down mediante el impulso a la investigación y a la innovación, la promoción de la normalización, la inclusión y la autonomía de las personas con síndrome de Down, participación y trabajo conjunto de nuestras entidades, con presencia en todas las Comunidades Autónomas, defensa, promoción y disfrute de los derechos de las personas con trisomía 21.

Persona de contacto: Mónica Díaz.  Área de Programas.

Número de teléfono: 91 716 07 10, fax: 91 300 04 30 y correo electrónico:       downespana@sindromedown.net.

Páginas de internet: www.sindromedown.netAbre en nueva ventana y www.mihijodown.comAbre en nueva ventana.

FEDER

Denominación: Federación Española de Enfermedades Raras.

Misión: Luchar por los derechos e intereses de los afectados, con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. También hacer visible el grave problema de salud pública que suponen las enfermedades poco frecuentes.

Número de teléfono (sede central): 954 98 98 92, fax: 954 98 98 93 y correo electrónico: andalucia@enfermedades-raras.org.

En Madrid, tlfn y fax: 91 533 40 08 y correo electrónico: madrid@enfermedadesraras.org.

Página de internet: www.enfermedades-raras.orgAbre en nueva ventana.

ENLACES DE INTERÉS